El INS ha implementado el programa de farmacovigilancia liderado por la Dirección de Producción, con el fin de orientar a la comunidad (médicos, instituciones de salud, clientes directos y distribuidores mayoristas, entre otros) sobre el uso adecuado de los antivenenos fabricados por el Instituto Nacional de Salud, el manejo del accidente ofídico y la importancia de las notificaciones de los eventos adversos generados por la administración de los mismos.

Este programa es una herramienta para el INS la cual le permite, detectar, entender y prevenir los efectos adversos o cualquier otro problema relacionado con la administración de los antivenenos fabricados en el INS.

¿Como actuar?

Si durante la administración del Suero Antiofídico Polivalente se presenta algún suceso medico (reacción adversa diferente a las reportadas en el inserto) el cual puede tener o no una relación directa con la administración del antiveneno, los profesionales de la salud deben diligenciar el formato de Reporte de Sospecha de Reacción Adversa a Antivenenos siguiendo los siguientes pasos:

  • Entre al link de Reporte de Reacción adversa y diligencie cada una de las casillas con los datos solicitados.
  • Una vez enviado el mensaje, le llegara al correo que relaciono, un código con el cual podrá consultar posteriormente el estado de su solicitud.

¿Que hacer con la información?

Una vez llega el reporte, el Instituto Nacional de Salud, inicia la investigación que se requiera (de acuerdo a la gravedad del caso) y emite una respuesta al reportante en el trascurso de los siguientes 10 días hábiles. Adicionalmente se genera internamente, cuando aplique, acciones encaminadas a mejorar la calidad de los antivenenos y así evitar que se vuelvan a presentar casos como el reportado.

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